Beslutningsforum 23. september:
Ja til medisin for pasienter med blodpropp i øyet
Norske pasienter med blodpropp i øyet (retinal veneokklusjon) får nå tilgang på et nytt behandlingsalternativ: Mandag sa Beslutningsforum ja til legemidlet Vabysmo (faricimab) for pasientgruppen. – Behandling som potensielt kan forbedre synet, sier Kristoffer Andersen i Roche Norge.
Publisert
Mandag 23. september var Beslutningsforum, organet som bestemmer hvilke legemidler det offentlige skal betale for, i det gavmilde hjørnet. Hele åtte av ni behandlingsmetoder fikk ja denne dagen. En av behandlingene som fikk ja er et øye-preparat fra legemiddelselskapet Roche.
Behandlingen Vabysmo blir nå helt konkret innført som behandling av nedsatt syn som følge av makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon (gren-RVO eller sentral-RVO).
Fra før er Vabysmo innført for pasienter med neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (nAMD) og nedsatt syn som følge av diabetisk makulaødem (DME).
Slik påvirker sykdommen synet
Retinal veneokklusjon, populært kalt blodpropp i øyet, er en tilstand som ikke gir smerter for pasintene, men som kan skade netthinnen og synet.
Blodsirkulasjonen på netthinnen består av arterier og vener. Arterie fører blod til øyet og vener fører blod fra øyet. Øyebunnen trenger konstant blodforsyning. Når en vene blir blokkert vil dette kunne påvirke synet.
Blodet i den blokkerte venen vil bli «stående» det vil oppstå en hevelse og det kan oppstå blødninger. Dette vil skade netthinnen. Hvor i venen dette skjer, vil ha noe å si for hvilken skade det vil gi på synet.
Lengre behandlingsintervaller
Kristoffer Andersen, fagsjef for markedstilgangsstrategi i Roche Norge, sier i en uttalelse at selskapet er glade for at enda flere pasienter nå kan motta behandling som potensielt kan forbedre synet, kombinert med muligheten for lengre behandlingsintervall.
– Med refusjon for retinal veneokklusjon, håper Roche at lengre behandlingsintervall også innenfor denne indikasjonen kan bidra til å redusere belastningen på norske øyeavdelinger og dermed forbedre kapasiteten, kommenterer Andersen.
Godkjenningen av Vabysmo mot blodpropp i øyet er gjort på bakgrunn av to fase 3-studier for pasienter med de to undergruppene av retinal veneokklusjon: gren-retinal veneokklusjon og sentral-retinal veneokklusjon.
Resultatene fra studiene viste forbedring av synet med behandling med Vabysmo, samtidig som opptil 60 prosent av pasientene i studiene ved uke 72 kunne utvide behandlingsintervallene fra hver fjerde uke til behandling hver tredje eller fjerde måned.
