Stor etterspørsel etter ferdigfylt øyemedisin kan skape forsinkelser i Norge
Tidligere i mars sa Beslutningsforum ja til innføring av ferdigfylte sprøyter med øyemedisinen Vabysmo fra 1. mai i år. Men enorm etterspørsel og arbeid med å øke kapasitet kan medføre forsinkelser, ifølge Roche Norge.
Publisert
Norske pasienter med en rekke ulike øyesykdommer har lenge hatt tilgang på øyemedisinen Vabysmo fra legemiddelselskapet Roche. Legemidlet er indisert som behandling av nedsatt syn som følge av disse sykdommene:
Diabetisk makulaødem (DME)
Neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)
makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon (gren-RVO eller sentral-RVO).
I dag administreres legemidlet som oppløsning i hetteglass, men i desember i fjor ble legemidlet EU-godkjent som ferdigfylt sprøyte. De nye ferdigfylte sprøytene fikk ja i Beslutningsforums møte 17. mars i år, og vil ifølge avgjørelsen være tilgjengelig for norske øyepasienter fra 1. mai.
Etterspørsel kan skape utfordringer
Men stor interesse for ferdigfylte sprøyter med Vabysmo i andre land i Europa kan skape utfordringer for Roche.
– Stor etterspørsel i markeder der ferdigfylt sprøyte allerede er lansert, og pågående arbeid med å øke kapasitet i produksjon, kan medføre forsinkelser til Norge, sier Kristoffer Andersen, fagsjef for markedstilgang i Roche Norge, til HealthTalk.
Andersen opplyser at de har informert Sykehusinnkjøp om stor etterspørsel i forkant av godkjenningen.
– Vi ønsker selvfølgelig at vi kan levere ny administrasjonsform så raskt som mulig i tråd med innføringsdato, sier fagsjefen.
Derfor er ferdigfylt bedre
Han understreker at Roche Norge er glade for at myndighetene nå ønsker å innføre denne administrasjonsformen for norske pasienter med øyesykdommer.
– Hvorfor er de ferdigfylte sprøytene en forbedring av dagens administrasjonsmåte for Vabysmo?
– Vabysmo i ferdigfylt sprøyte (PFS) leveres med en 30-gauge injeksjonsfilternål, som ofte brukes av retinaspesialister og er beregnet for engangsbruk. Fordelen med ferdigfylte sprøyter er at øyeavdelingene ikke trenger å bruke tid på å trekke opp dosen fra hetteglass. Det kan frigjøre tid som kan brukes til andre oppgaver. Det kan også redusere risiko for infeksjoner eller andre komplikasjoner sammenliknet med hetteglass, sier Andersen.
