Beslutningsforum 17. mars:
Beslutningsforum om lymfom-ja:
– Åpenbart viktig å innføre
Da Abbvie i juni i fjor fikk nei til innføring av legemidlet Tepkinly mot storcellet B-cellelymfom, hadde ikke selskapet mer å gå på i prisforhandlingene. Men med et enda lavere pristilbud fikk behandlingen endelig ja mandag 17. mars.
Publisert
Tepinkly var en av flere blod- og lymfekreftbehandlinger som var oppe til vurdering i Beslutningsforum, og etter avslag i juni i fjor ble behandlingen mandag besluttet innført som behandling av tilbakevendende eller behandlingsresistent diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL).
Da legemidlet var oppe til vurdering i juni i fjor, mente AbbVie at de hadde gitt det de opplevde som «et godt pristilbud». Sjokket var derfor stort da Beslutningsforum sa nei til innføring, med begrunnelse i at prisen ikke stod i forhold til legemidlets dokumenterte effekt.
Kirsti Nyhus, daglig leder i AbbVie Norge, uttalte den gangen følgende til HealthTalk:
– Med hånden på hjertet: Dette var det tilbudet vi fikk lov til å gi nå, og det blir ikke bedre enn det, sa hun.
Men mandag, etter nye prisforhandlinger, sa Beslutningsforum ja til å innføre behandlingen for denne typen lymfom-pasienter.
– I dag har vi etter nye prisforhandlinger kunnet si ja til å innføre denne behandlingen, sier Beslutningsforum-sjef Terje Rootwelt til HealthTalk.
– Behandlingen fikk nei i juni 2024. hvor viktig er det at pasientene nå får tilgang til denne medisinen?
– Det er åpenbart viktig å kunne innføre, men vi har ikke kunnet gjøre det tidligere fordi prisen ikke stod i et rimelig forhold til dokumentert nytte. Nå gjør den det, og vi er glade for å kunne si ja.
AbbVie-sjef Kirsti Nyhus sier hun og selskapet nå er glade for at legemidlet blir innført.
– For ni måneder siden var vi åpne om at dette kom til å bli utfordrende. Siden den tid har vi jobbet både med samtaler med myndighetene og interne diskusjoner. Prisforhandlingene her har vært krevende, og vi er veldig glade for at vi i dag kan konstatere at legemiddelet skal bli tilgjengelig for norske pasienter, sier hun til HealthTalk.
Olav Ljøsne, styreleder i Blodkreftforeningen, er glad for at pasienter med storcellet B-cellelymfom endelig kan puste lettet ut.
– Det var på tide med et ja nå. Dette er et viktig ja, da det er et viktig punkt i behandlingen for disse pasientene. Så dette var en positiv nyhet, men det er bare synd at det skal ta så lang tid å komme frem til et ja, sier Ljøsne til HealthTalk.
Han mener innføring av nye legemidler generelt tar fryktelig lang tid.
– Disse forhandlingene skaper store forsi nkelser i systemet. Noen ganger er det myndighetene som fører til forsinkelsene, og andre ganger er det firmaene, sier Blodkreftforeningens styreleder.
Ljøsne er også positiv til at ibrutinib (Imbruvica) mandag ble innført for pasienter med Waldenströms makroglobulinemi.
– Dette er en liten gruppe pasienter som det har gått tregt med når det gjelder innføring av nye behandlinger.
