Sannsynlig innføring av immunterapi mot livmorkreft på mandag
På agendaen for mandagens møte i Beslutningsforum står årsoppsummering for 2024. Men det er særlig vurderingen av to kreftbehandlinger som vekker oppmerksomhet. Én av dem blir nesten garantert innført.
Publisert
Det er klart for årets andre møte i Beslutningsforum, det offentlige organet bestående av direktørene i de regionale helseforetakene (RHF-ene) som bestemmer hvilke legemidler og behandlinger som skal finansieres av sykehusene.
I motsetning til januar-møtet er det denne gangen kun en håndfull legemidler som skal vurderes av Beslutningsforum.
Kommer til å bli innført
En av de viktigste sakene som skal vurderes er en ny førstelinjebehandling for voksne pasienter med primær fremskreden eller tilbakevendende endometriekreft. Det er immunterapien Jemperli (dostarlimab) som vurderes innført i kombinasjon med kjemoterapiene karboplatin og paklitaksel.
Ofte kan det ta lang tid fra et legemiddel har fått en EU-godkjenning til den faktisk blir tatt opp til vurdering i Beslutningsforum. Men i dette tilfellet har det gått relativt kort tid:
24. januar skrev HealthTalk at Jemperli-kombinasjonen fikk utvidet sin indikasjon, og at den hadde blitt godkjent av Europakommisjonen for alle pasienter med fremskreden eller tilbakevendende endometriekreft (livmorkreft).
Tidligere hadde behandlingskombinasjonen kun vært godkjent for en undergruppe av pasienter med såkalt dMMR/MSI-H endometriekreft, men behandlingen er nå også godkjent for pasienter med pMMR eller ukjent MMR-status.
Ofte kan det ta over ett år fra EU-godkjenning til Beslutningsforum-vurdering, men GSK Norge var i januar klare på at de forventet rask prosess. Årsaken er at immunterapien Jemperli er en del av hurtiginnføringsordningen for immunterapien mot kreft.
– Beslutningen innebærer dermed at behandlingen innen kort tid vil bli godkjent av Beslutningsforum og tilgjengeliggjøres for pasientene, sa medisinsk sjef Hege Edvardsen i januar.
Og Edvardsen fikk rett, for behandlingen skal opp i mandagens møte, og er nærmest garantert et ja ettersom den er med i hurtiginnføringsordningen. Dermed kan livmorkreft-pasienter allerede nå glede seg over en ny innføring i mandagens møte.
Blir man endelig enige?
Mandag skal også det gjøres enda en ny vurdering av en behandlingskombinasjon for tidligere ubehandlede voksne pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Nok en gang skal Imbruvica (ibrutinib) og Venclyxto (venetoklaks) opp i Beslutningsforum, og nok en gang med ny pris.
Saken har nemlig vært oppe til vurdering to ganger tidligere, men myndighetene har ikke godtatt pristilbudet fra selskapet. Blodkreft-lege Eirik Tjønnfjord har tidligere uttalt at dette er beste tilgjengelige behandling for KLL-pasienter i Norge, og har kritisert myndighetene for å ikke innføre behandlingen tidligere.
I tillegg til ovennevnte skal disse sakene opp i mandagens møte:
Meksiletin (Dopital) til voksne for behandling av dokumenterte ventrikulære arytmier som etter legens vurdering anses som livstruende
Transkutan vagusnervestimulering i behandling av klasehodepine (gammaCore) - Medisinsk utstyr som kan brukes for å redusere smerter ved anfall og i forebyggende behandling av klasehodepine.
Utstyr for oppsamling av anestesigasser. Oppsummering av en metodevurdering fra Scottish Health Technologies Group
Orienteringssak fra Sykehusinnkjøp HF
Nye metoder sin årsoppsummering
