Nå får svenske pasienter tilgang til Velsipity – nesten ett år etter nabolandene

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har besluttet at Pfizers Velsipity (etrasimod) for behandling av ulcerøs kolitt skal inkluderes i legemiddelrefusjonsordningen fra og med 1. mars 2025.

Dermed får svenske pasienter tilgang til Velsipity nesten ett år etter at pasienter i Danmark og Norge har kunnet ta behandlingen i bruk. Velsipity ble godkjent i Norge i april 2024. I alle tre land gjelder refusjonen for pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt, som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell behandling eller biologiske legemidler, mistet respons eller er intolerante overfor slike behandlinger.

Dermed får svenske pasienter tilgang til Velsipity nesten ett år etter at pasienter i Danmark og Norge har kunnet ta behandlingen i bruk. Velsipity ble godkjent i Norge i april 2024. I alle tre land gjelder refusjonen for pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt, som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell behandling eller biologiske legemidler, mistet respons eller er intolerante overfor slike behandlinger.

Dette innebærer at pasienter må ha prøvd og ikke respondert tilstrekkelig på enten konvensjonell behandling som mesalazin (5-ASA), kortison eller biologiske legemidler som TNF-hemmerne infliximab og adalimumab

Ny behandling 

Ulcerøs kolitt er en kronisk inflammatorisk tarmsykdom som fører til betennelse i tarmslimhinnen. Sykdommen har et svingende forløp med perioder med oppblussing og symptomfrie eller mildere faser. Vanlige symptomer inkluderer blod og slim i avføringen, hyppig avføringstrang, nedsatt appetitt og tretthet. Pasienter med ulcerøs kolitt kan også oppleve vansker med å kontrollere avføringen. 

Ulcerøs kolitt: Ekspertene deler innsikt om effektiv behandling

S1P-reseptor-modulatorer som Velsipity og Zeposia er de nyeste tilskuddene i behandlingen av ulcerøs kolitt. Disse legemidlene hindrer lymfocytter - en type immuncelle - i å migrere til betente områder i tarmen, noe som reduserer betennelsen. Dette kan gi målrettet behandling med færre bivirkninger sammenlignet med konvensjonelle imundempende legemidler. 

TLVs vurdering

TLV har evaluert Velsipity og konkluderer med at legemidlet er et viktig behandlingsalternativ for en pasientgruppe som er vanskelig å behandle og mangler effektive alternativer. TLV vurderer kostnaden for Velsipity som rimelig, og fra 1. mars 2025 vil legemidlet inngå i høy­kostnadsbeskyttelsen. 

– For pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt kan Velsipity gi lindring av typiske symptomer som hyppig diaré og blod i avføringen. Velsipity er også den eneste avanserte behandlingen med dokumentert effekt på ulcerøs proktitt, en tilstand der betennelsen er begrenset til endetarmen og ofte er vanskelig å behandle. At Velsipity nå blir refusjonsberettiget, betyr at flere pasienter får tilgang til et nytt behandlingsalternativ for å håndtere de ofte svært plagsomme symptomene, sier Elsa González, senior medisinsk rådgiver i Pfizer Sverige.