Eksem-medisin med lovende resultater

De nye dataene viser at halvparten av pasientene oppnådde fullstendig klar hud etter tre års behandling, mens 87 prosent hadde betydelig klarere hud. 

Resultatene ble nylig presentert på årsmøtet til American Academy of Dermatology (AAD)

Langtidsstudie viser vedvarende effekt

Se opp for disse 11 legemidlene i 2025

Ebglyss er en interleukin-13 (IL-13) hemmer, som reduserer hudbetennelse ved å blokkere IL-13, som spiller en sentral rolle i atopisk dermatitt. Behandlingen er en subkutan injeksjon (injeksjon under huden), som administreres 1-2 ganger månedlig. Legemiddelet ble omtalt i analyselskapet Clarivates liste over 11 nye behandlinger, som én av medisinene med potensialet til å være en «blockbuster» i 2025. Clarivate anslår at Ebglyss kommer til å ha et forventet årlig salg på 6 milliarder USD i G7-markedene i 2030.

I langtidsstudien ADjoin fikk pasientene én vedlikeholdsdose én gang i måneden etter en innledende behandlingsfase.

Hovedfunn fra ADjoin-studien:

• 50 prosent av pasientene oppnådde helt klar hud etter tre år

• 87 prosent oppnådde nesten klar hud (90 prosent reduksjon i eksem)

• Over 83 prosent av pasientene trengte ikke tilleggsterapi som kortisonkremer.

– Disse dataene viser at langvarig, fullstendig hudforbedring er et realistisk behandlingsmål for minst halvparten av pasientene med atopisk dermatitt, som responderer på Ebglyss etter 16 uker. Dette bekrefter legemidlets effekt som førstelinjebehandling for personer med moderat til alvorlig atopisk dermatitt, som ikke kontrolleres tilstrekkelig med lokalbehandlinger, sier professor Raj Chovatiya ved Rosalind Franklin University Chicago Medical School i en pressemelding.

Forbedrer søvn- og livskvalitet

I tillegg til hudforbedring rapporteres det at Ebglyss reduserte kløe, smerte og søvnforstyrrelser knyttet til eksem. En studie på pasienter med mørkere hud viste at nesten 60 prosent opplevde en betydelig reduksjon i kløe og smerte etter 16 uker, og over 30 prosent fikk bedre søvn.

Godkjent i Norge

Ebglyss ble godkjent av Beslutningsforum i mars 2024. Legemidlet er utviklet av Eli Lilly, men spanske Almirall, er ansvarlig for utviklingen og kommersialiseringen av Ebglyss innenfor dermatologiske indikasjoner i Europa.