Årets rapport fra Clarivate fremhever elleve legemidler som enten forventes å oppnå blockbuster-status eller radikalt endre behandlingen av sykdommer innen de neste fem årene.

Se opp for disse 11 legemidlene i 2025

Analyseselskapet Clarivate identifiserer elleve potensielle «blockbustere» og behandlingsendrende legemidler i sin årlige «Drugs to Watch»-rapport.

Publisert

Clarivate har nylig publisert den tolvte årlige «Drugs to Watch»-rapporten. Rapporten fungerer som en guide til legemidlene som har potensial til å forme fremtiden for helsetjenestene.

Årets rapport fremhever elleve legemidler som enten forventes å oppnå blockbuster-status eller radikalt endre behandlingen av sykdommer innen de neste fem årene. Disse legemidlene anslås å generere årlige inntekter på over 1 milliard dollar innen 2030, eller å gi betydelige forbedringer i pasientbehandlingen.

Rapporten trekker frem flere viktige trender, inkludert den økende etterspørselen etter behandlinger mot fedme, potensialet i genredigering og betydningen av regulatorisk innovasjon.

De 11 legemidlene er

1. AWIQLI (insulin icodec)

  • Utviklet av Novo Nordisk for type 1- og type 2-diabetes mellitus.
  • AWIQLI er det første ukentlige, subkutane insulinet og er lansert i Australia, Canada, EU, Kina og Japan. Den ukentlige doseringen gir en betydelig fordel sammenlignet med daglige basale insuliner, og kan redusere behandlingsbyrden for pasienter med type 1- eller type 2-diabetes.
  • Forventet årlig salg i G7-markedene i 2030: 4,7 milliarder USD.

2. CagriSema (cagrilintid + semaglutid)

  • Utviklet av Novo Nordisk for fedme og type 2-diabetes mellitus.
  • En kombinasjon av cagrilintid, en langtidsvirkende amylinanalog, og semaglutid. Lover bedre effekt enn eksisterende behandlinger som OZEMPIC/WEGOVY® og tirzepatid (MOUNJARO/ZEPBOUND®).
  • Kombinasjonen undertrykker appetitten og kontrollerer blodsukkeret. Forventes å bli den første faste dosekombinasjonen av amylin- og GLP-1-reseptoragonister.
  • CagriSema-studien viste at legemiddelet hjalp pasienter med å redusere vekten med 22,7 %, noe under de 25 % Novo Nordisk hadde forventet. Etter at resultatene ble offentliggjort, falt Novos aksjer med opptil 20 %, til det laveste nivået siden august 2023, i det som ble en av de største dagsfallene for et europeisk selskap noensinne.
  • CagriSema er en ukentlig injeksjon som kombinerer semaglutid, det aktive stoffet i Wegovy, som etterligner tarmhormonet GLP-1, og et separat molekyl kalt cagrilintid, som etterligner bukspyttkjertelhormonet amylin. De to hormonene undertrykker appetitten og bidrar til å kontrollere pasientenes blodsukker.
  • Selv om CagriSema har vist lignende effektivitet som Zepbound, er det mer komplekst å produsere. Lillys fedmeinjeksjon – solgt som Zepbound i USA og Mounjaro i Europa – resulterte i et gjennomsnittlig vekttap på nesten 23 % i kliniske studier.
  • Novo forventer å sende inn legemiddelet for regulatorisk godkjenning mot slutten av 2025.
  • Forventet årlig salg i G7-markedene i 2030: Fedme: 4,7 milliarder USD, Type 2-diabetes: 3,6 milliarder USD.

3. COBENFY (KarXT; xanomelin-trospium)

  • Utviklet av Bristol Myers Squibb for schizofreni og psykose relatert til Alzheimers sykdom.
  • Det første legemiddelet på over 30 år med en ny virkningsmekanisme for schizofreni, som selektivt retter seg mot M1- og M4-reseptorer.
  • Forventet årlig salg i 2030: 1,6 milliarder USD.
  • 4. EBGLYSS (lebrikizumab)

  • Utviklet av Eli Lilly og Almirall for atopisk dermatitt.
  • En biologisk behandling med sjeldnere dosering og mer selektiv IL-13-hemming, som forventes å bli førstevalg for moderat til alvorlig atopisk dermatitt.
  • Forventet årlig salg i G7-markedene i 2030: 6 milliarder USD.

5. Fitusiran

  • Utviklet av Alnylam Pharmaceuticals og Sanofi for hemofili A og B.
  • En RNA-interferensbehandling som reduserer antitrombin-nivåer og fremmer trombingenerering, med mål om å forhindre blødninger.
  • Forventet årlig salg i G7-markedene i 2030: 1 milliard USD.

6. GSK-3536819 (MenABCWY)

  • Utviklet av GSK for meningokokksykdom.
  • En 5-i-1-vaksine som kombinerer komponentene i BEXSERO og MENVEO for å beskytte mot de fem gruppene av Neisseria meningitidis.
  • Forventet salg i USA og EU-markedene i 2030: 905 millioner USD.

7. IMDELLTRA (tarlatamab-dlle)

  • Utviklet av Amgen for småcellet lungekreft (SCLC).
  • En immunterapi som retter seg mot CD3 på T-celler og DLL3 på tumorceller, og muliggjør presis angrep på kreftceller.
  • Forventet årlig salg i G7-markedene i 2030: 2,1 milliarder USD.

8. mRESVIA (mRNA-1345)

  • Utviklet av Moderna for RSV (respiratorisk syncytialvirus).
  • En mRNA-vaksine som reduserer byrden av RSV-infeksjoner, spesielt hos spedbarn og eldre.
  • Forventet årlig salg i G7-markedene i 2030: 1,4 milliarder USD.
  • 9. SEL-212

  • Utviklet av Sobi og Selecta Biosciences for urinsyregikt.
  • En gang-månedlig behandling som kombinerer pegylert urikase og ImmTOR for å øke toleransen og redusere bivirkninger.
  • Forventet årlig salg i G7-markedene i 2030: 1,7 milliarder USD.

10. Vepdegestrant (ARV-471)

  • Utviklet av Arvinas og Pfizer for brystkreft.
  • Vepdegestrant er designet for å målrette og bryte ned østrogenreseptorer (ER), og tidlige studier antyder at PROTAC-indusert degradering er mer effektiv enn med orale selektive østrogenreseptordegradere (SERDs). Dette kan bidra til å overvinne endokrin resistens i brystkreft. Utvidelser av indikasjoner, inkludert kombinasjon med IBRANCE® (palbociclib), utforskes for å øke anvendeligheten.
  • Forventet årlig salg i G7-markedene i 2030: 1,19 milliarder USD.

11. Zanzalintinib (XL092)

  • Utviklet av Exelixis for kolorektalkreft, nyrecellekarsinom og plateepitelkarsinom i hode og hals.
  • En neste-generasjons oral tyrosinkinasehemmer som retter seg mot VEGF-reseptorer, MET og TAM-kinaser som bidrar til tumorvekst og immunsuppresjon. For tiden i fase 3-studier for ikke-klarcellet nyrekreft (nccRCC), kolorektalkreft (CRC) og plateepitelkarsinom i hode og hals (SCCHN). Zanzalintinib forventes å oppnå FDA-godkjenning først for nccRCC. Sammenlignet med CABOMETYX® (cabozantinib) kan Zanzalintinib tilby fordeler som godkjenning for nccRCC-histologi og en bredere pasientpopulasjon.
  • Forventet årlig salg for CRC, RCC og SCCHN i G7-markedene i 2030: 2,6 milliarder USD.
Powered by Labrador CMS