Les mer
Relaterte artikkler:
-
«Beslutningsforum ville ha i pose og sekk»
HealthTalk-redaktør Hans Anderssen utfordrer Beslutningsforum etter avslaget på en «fast track»-avtale for immunterapien Keytruda: – Handler dette egentlig om rask tilgang for pasientene, eller først og fremst om å spare penger?
-
Rinvoq anbefalt for godkjenning i Europa for behandling av kjempecellearteritt
Den europeiske legemiddelmyndighetens ekspertkomité CHMP har gitt en positiv anbefaling for godkjenning av Rinvoq (upadacitinib) til behandling av voksne pasienter med kjempecellearteritt (GCA).
-
Enhertu anbefalt for godkjenning i Europa for HER2-lav og HER2-ultralav brystkreft
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA har anbefalt at brystkreftmedisinen Enhertu (trastuzumab deruxtecan) får markedsføringstillatelse for pasienter med HER2-lav eller HER2-ultralav brystkreft. Anbefalingen gjelder pasienter med metastatisk sykdom som tidligere har fått minst én endokrin behandling.
-
Kreftforeningen: – Sterkt beklagelig om partene ikke finner en raskere løsning
Kreftforeningen er bekymret for pasienter som rammes av lang saksbehandlingstid når MSD og myndighetene ikke blir enige om hurtiginnføring av immunterapien Keytruda. – Behov for evaluering av «fasttrack-ordningen», sier foreningen.
-
Spreng forsvarer avslaget på prisavtale - peker tilbake på MSD
– Prisen under pristaket skal gjelde alle eksisterende og nye indikasjoner i avtaleperioden, ikke kun utvalgte indikasjoner valgt av leverandøren, sier Bestillerforum-leder Ulrich Spreng.
-
Overrasket over nei til lavere pris ved rask innføring av immunterapi
MSD tilbød en avtale som ville gitt rask tilgang til immunterapien Keytruda for fire kreftformer – men fikk avslag. Nå må pasientene vente på en full metodevurdering. – Denne forsinkede tilgangen kunne vært unngått, sier Hans Petter Strifeldt i MSD Norge.