Les mer
Relaterte artikkler:
-
Alzheimer-medisin godkjent i EU og Norge – men usikkert om norske pasienter får den
EU-kommisjonen har nå gitt grønt lys til Alzheimer-legemiddelet Leqembi fra det japanske legemiddelselskapet Eisai. Legemiddelet er det første som har vist evne til å bremse utviklingen av Alzheimers sykdom ved å redusere kognitiv svekkelse. Likevel er det fortsatt uklart om norske pasienter vil få tilgang til behandlingen gjennom det offentlige helsevesenet.
-
Sykehusinnkjøp: Mange nei i Beslutningsforum kunne vært unngått
Avdelingsleder Iselin Dahlen Syversen i Sykehusinnkjøp mener bedre forberedelser og tidligere dialog kunne ha forhindret flere avslag i Beslutningsforum. – Vi ser store forskjeller i hvor godt leverandørene kjenner systemet, sier hun.
-
Norge innførte viktig lymfekreft-medisin før Danmark og Sverige
17. mars sa Beslutningsforum ja til å innføre Tepkinly (epkoritamab) som behandling av diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL). Nå følger svenskene etter, mens Danmark fortsatt sier nei.
-
Dropper metodevurdering av KLL-behandling – kan bli priskonkurranse
I januar bestemte Bestillerforum at en ny kombinasjonsbehandling for pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) skulle metodevurderes. Dette er nå endret til kun prisnotat, som kan bety raskere innføring og priskonkurranse mellom BTK-hemmerne Calquence og Imbruvica.
-
Tepkinly skal metodevurderes for follikulært lymfom
Tepkinly, som allerede er godkjent mot storcellet B-cellelymfom, skal nå metodevurderes for en annen type blodkreft: follikulært lymfom.
-
Akutt mangel på medisin mot blodkreft – krever hasteinnføring av nytt legemiddel
Norske pasienter med den sjeldne blodkreftsykdommen Polycytemia vera (PV) har lenge hatt begrenset tilgang på legemidlet Pegasys. Nå krever Blodkreftforeningen at helseministeren hasteinnfører medisinen Besremi, som tidligere har fått tre nei i Beslutningsforum. – Uakseptabelt, sier styreleder Olav Ljøsne.