NÅ: Beslutningsforum sier ja til ni og nei til seks legemidler

Litfulo til behandling av hårtapssykdommen alopecia areata fikk nei på mandagens møte. Begrunnelsen er at produsenten Pfizer ikke har tilbudt en pris som står i et rimelig forhold til dokumentert klinisk nytte. 

– Sykehusinnkjøp bes gjenoppta forhandlingene med leverandør, uttaler Terje Rootwelt som leder Beslutningsforum.

SE INTERVJU MED TERJE ROOTWELT OG ULRICH SPRENG I VIDEO UNDER: 

Det ble også avslag til innføring av kombinasjonsbehandlingen Imbruvica og Venclyxto til behandling av tidligere ubehandlede voksne med kronisk lymfatisk leukemi (KLL). 

– Det er ikke tilbudt en pris som står i et rimelig forhold til dokumentert klinisk nytte. Sykehusinnkjøp bes gjenoppta forhandlingene med leverandør, sier Rootwelt. 

Comeback for MS-behandling 

I november 2019 vedtok Beslutningsforum at nydiagnostiserte pasienter med relapserende remitterende multippel sklerose (RRMS) ikke lenger kan få behandling med MS-legemidlet Tysabri (natalizumab). Nå er det duket for et comeback for legemidlet etter at Beslutningsforum i dag ga grønt lys for å ta i bruk Tysabri og da som en subkutan formulering.  

Disse legemidlene fikk ja

• Atezolizumab (Tecentriq) i monoterapi til førstelinjebehandling av voksne med avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som er uegnet for platinabasert kjemoterapi 

• Selperkatinib (Retsevmo) som monoterapi til behandling av voksne med avansert RET-fusjonspositiv skjoldbruskkjertelkreft (TC) som trenger systemisk behandling etter tidligere behandling med sorafenib og/eller lenvatinib

• Selperkatinib (Retsevmo) som monoterapi til behandling av voksne med avansert RET-fusjonspositiv ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som ikke tidligere er behandlet med en RET-hemmer

• Selperkatinib (Retsevmo) som monoterapi til behandling av voksne og ungdom over 12 år med avansert RET-mutert medullær skjoldbruskkjertelkreft (MTC) som trenger systemisk behandling etter tidligere behandling med kabozantinib og/eller vandetanib

• Durvalumab (Imfinzi) og tremelimumab (Imjudo) i kombinasjon som førstelinjebehandling hos voksne med avansert eller inoperabel hepatocellulært karsinom 

• Normalt humant immunglobulin (Cuvitru) som substitusjonsbehandling ved primært immunsviktsyndrom med nedsatt antistoffproduksjon eller sekundære immunsviktsyndromer

• Baricitinib (Olumiant) til behandling av alvorlig atopisk dermatitt hos voksne og pediatriske pasienter fra 2 år og eldre som er kandidater for systemisk behandling – utvidelse av innført bruksområde 

• Dantrolen natrium (Agilus) i kombinasjon med egnede støttetiltak for behandling av malign hypertermi hos voksne og barn i alle aldre 

Disse fikk nei

• Ritlecitinib (Litfulo) til behandling av alvorlig flekkvis håravfall (alopecia areata) hos pasienter fra 12 år 

•  Ibrutinib (Imbruvica) og venetoklaks (Venclyxto) i kombinasjon til behandling av tidligere ubehandlede voksne med kronisk lymfatisk leukemi (KLL)

• Baricitinib (Olumiant) i monoterapi eller i kombinasjon med metotreksat til behandling av aktiv juvenil idiopatisk artritt hos pasienter som er 2 år og eldre, og som tidligere har hatt utilstrekkelig respons eller intoleranse overfor ett eller flere konvensjonelle syntetiske eller biologiske DMARDs ved polyartikulær juvenil idiopatisk artritt (polyartikulær revmatoid faktor-positiv [RF+] eller negativ [RF-], utvidet oligoartikulær), entesittrelatert artritt, og juvenil psoriasisartritt 

•  Spesolimab (Spevigo) som monoterapi til behandling av oppbluss hos voksne med generalisert pustuløs psoriasis (GPP) 

• Alfa-1-antitrypsin (Respreeza) som vedlikeholdsbehandling for å bremse progresjon av emfysem hos voksne med dokumentert alvorlig alfa1-proteinasehemmermangel

• Alfa-1-antitrypsin (Prolastina) For langvarig substitusjonsbehandling hos personer med dokumentert alvorlig alfa1proteinasehemmermangel