Novo Nordisk-aksjen faller etter skuffende studiedata for neste-generasjons fedmebehandling

Disse funnene er avgjørende for den fremtidige utviklingen av CagriSema som et potensielt nytt fedmepreparat. Tidligere studier har vist et lavere enn forventet vekttap hos pasienter uten diabetes.

Etter kunngjøringen, har aksjene til Novo Nordisk falt hele 6,6%, noe som tyder på at markedet ikke er imponert over studieresultatene. Under kan du følge oppdateringen på Novo Nordisk-aksjen i sanntid.

Studiedata fra REDEFINE 2

Mandagens resultater er hentet fra fase III-studien REDEFINE 2, som inkluderte rundt 1 200 pasienter med type 2-diabetes og en kroppsmasseindeks (BMI) på 27 eller høyere. Studien hadde en fleksibel protokoll som tillot pasientene å justere doseringen underveis, opplyser Novo Nordisk i en pressemelding.

Etter 68 uker var 61,9 % av pasientene som fikk CagriSema på den høyeste dosen. Hvis alle pasientene fulgte behandlingen med CagriSema, oppnådde de i gjennomsnitt en vektreduksjon på 15,7 % etter 68 uker, sammenlignet med 31,1 % med placebo.

– Resultatene fra REDEFINE 2 bekreftet den overlegne effekten av CagriSema hos personer med overvekt eller fedme og type 2-diabetes, sier Martin Holst Lange, konserndirektør for utvikling i Novo Nordisk. 

CagriSema er en ukentlig injeksjon som kombinerer semaglutid, det aktive virkestoffet i Wegovy, med cagrilintid, et stoff som etterligner bukspyttkjertelhormonet amylin.

Kombinasjonen av disse to hormonene bidrar til å undertrykke sultfølelse og regulere blodsukkeret hos pasientene.

Studien viste at CagriSema hadde en trygg og godt tolerert sikkerhetsprofil. Som med andre GLP-1-reseptoragonister var de vanligste bivirkningene gastrointestinale plager som kvalme og diaré. De fleste tilfellene var milde til moderate og avtok over tid.

Novo Nordisk sier de vil søke om den første regulatoriske godkjenningen for CagriSema i første kvartal 2026. De detaljerte resultatene fra REDEFINE 1 og REDEFINE 2 vil bli presentert på en vitenskapelig konferanse i 2025.