Relaterte artikkler:
-
Hjertelegemiddel skuffer i stor studie
Legemiddelet Camzyos (mavacamten) viste ingen signifikant bedring i symptomer eller fysisk kapasitet hos pasienter med non-obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.
-
Ny behandling for aggressiv blodkreft godkjent i EU
Roche får grønt lys for Columvi i kombinasjon med kjemoterapi for pasienter med tilbakevendende eller behandlingsresistent diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL).
-
Pfizer stanser utviklingen av fedmepille etter leverskade
Pfizer gir opp sin mest lovende fedmebehandling, danuglipron, etter at en pasient utviklet en mulig legemiddelrelatert leverskade i en klinisk studie. Dermed styrker konkurrentene Eli Lilly og Novo Nordisk sine posisjoner i det lukrative fedmemarkedet.
-
Nye metoder-lege med krass kritikk mot sjeldenkoalisjon - slik svarer UCB-sjefen
Michael Vester, rådgivende lege i Nye metoder, går hardt ut mot Koalisjonen for sjeldne sykdommer etter koalisjonens klager på ny prioriteringsmelding. – Kjører et aktivt påvirkningsarbeid overfor lettlurte klinikere og politikere, skriver Vester.
-
Høyre og Ap vil gjøre Norge til ledestjerne for helsenæring – men er de enige om veien dit?
Dagens skattesystem legger bånd på innovasjon og utvikling av norsk helsenæring, mener Erlend Svardal Bøe (H). – Tvert imot: Skattesystemet vårt fremmer både innovasjon og velferdsstat, svarer Kamzy Gunaratnam (Ap).
-
LMI kaller prioriteringsmeldingen en «falitterklæring fra regjeringen»
LMI-direktør Leif Rune Skymoen mener ny prioriteringsmelding ikke skaper god debatt om ressursene til helsesektoren. – Vi forventer at dette er nye tilnærminger som ikke bare lapper på et beslutningssystem som ikke har tatt høyde for samfunnsøkonomiske konsekvenser, sier NHO Geneo-direktør Karita Bekkemellem.
-
MS-anbudet: Tysabri gjør comeback - velges foran kopi-medisinen Tyruko
I 2019 ble MS-medisinen Tysabri faset ut grunnet manglende kostnadseffektivitet. Nå gjør legemidlet et bemerkelsesverdig comeback i MS-anbudet, denne gang som en subkutan injeksjon. – Vi har jobbet målrettet for å få Tysabri tilbake, sier Biogen-sjef Morten Tangnes.
-
Godkjenner Rinvoq for behandling av kjempecellearteritt
Rinvoq (upadacitinib) er den første orale JAK-hemmeren som er godkjent i Europa og Norge for behandling av voksne med kjempecellearteritt (GCA). Nå venter en beslutning i Beslutningsforum før norske pasienter kan ta legemidlet i bruk.