Relaterte artikkler:
-
Utfordrer helseministeren: – Hvorfor må 300 kreftpasienter vente på livsviktig behandling?
Stortingsrepresentant Sveinung Stensland (H) krever svar fra helseministeren: – Hvorfor må 300 alvorlig syke pasienter vente på livsviktig immunterapi?
-
Novo Nordisk-aksjen faller etter skuffende studiedata for neste-generasjons fedmebehandling
Novo Nordisk kunngjorde på mandag at deres neste-generasjons legemiddel for behandling av pasienter med overvekt eller fedme med type-2 diabetes, CagriSema, bidro til en gjennomsnittlig vektnedgang på 15,7% etter 68 uker.
-
Flere med nyresykdom får legemiddel på blå resept
Flere pasienter med kronisk nyresykdom skal få refusjon på blå resept for behandling med legemiddelet Jardiance (empagliflozin). – Veldig gode nyheter, sier medisinsk direktør i Boehringer Ingelheim Norge.
-
Rinvoq anbefalt for godkjenning i Europa for behandling av kjempecellearteritt
Den europeiske legemiddelmyndighetens ekspertkomité CHMP har gitt en positiv anbefaling for godkjenning av Rinvoq (upadacitinib) til behandling av voksne pasienter med kjempecellearteritt (GCA).
-
Anbefaler godkjenning av Columvi i ny behandling for aggressiv blodkreft
Den europeiske legemiddelmyndighetens komité for legemidler til human bruk (CHMP) har anbefalt godkjenning av Columvi (glofitamab) i kombinasjon med gemcitabin og oksaliplatin for behandling av voksne pasienter med residiverende eller refraktært diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) som ikke er kandidater for autolog stamcelletransplantasjon (ASCT).
-
– Slapphet og trøtthet er ikke nødvendigvis en tilstrekkelig diagnose for å bli ufør
Samfunnsøkonom og forfatter Martin Bech Holte, kjent for bestselgeren «Landet som ble for rikt», mener den yngre generasjonen må ta seg sammen. – Vi trenger å gjøre ungdommen klare for et liv med både medgang og motgang, sier han.
-
OUS-forsker kalte KLL-data et «gjennombrudd» - nå blir det nytt ja i EU
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA har anbefalt godkjenning av BTK-hemmeren Jaypirca (pirtobrutinib) for behandling av voksne pasienter med tilbakevendende eller refraktær kronisk lymfatisk leukemi (KLL) som tidligere har blitt behandlet med en BTK-hemmer.
-
Enhertu anbefalt for godkjenning i Europa for HER2-lav og HER2-ultralav brystkreft
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA har anbefalt at brystkreftmedisinen Enhertu (trastuzumab deruxtecan) får markedsføringstillatelse for pasienter med HER2-lav eller HER2-ultralav brystkreft. Anbefalingen gjelder pasienter med metastatisk sykdom som tidligere har fått minst én endokrin behandling.