Storbritannia godkjenner kombinasjonsbehandlinger med GSKs blodkreftlegemiddel Blenrep
Britiske helsemyndigheter har gitt grønt lys til to kombinasjonsbehandlinger med kreftlegemiddelet Blenrep (belantamab mafodotin) fra GSK. Godkjenningen gjelder voksne med residiverende eller refraktær myelomatose (benmargskreft) som allerede har mottatt minst én annen behandling tidligere.
Publisert
Det britiske legemiddelverket, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), har godkjent Blenrep i kombinasjon med enten bortezomib og deksametason (BVd), eller pomalidomid og deksametason (BPd).
Godkjenningen er basert på de kliniske fase 3-studiene DREAMM-7 og DREAMM-8, hvor kombinasjonsbehandlingene viste betydelig forbedret overlevelse og sykdomskontroll sammenlignet med dagens standardbehandling. I DREAMM-7 reduserte Blenrep risikoen for sykdomsprogresjon eller død med 59 % sammenlignet med Darzalex-baserte kombinasjoner, mens DREAMM-8 viste en risikoreduksjon på 48 % sammenlignet med Velcade-baserte kombinasjoner.
– Dette er kanskje den beste andrelinjebehandlingen som finnes i dag, sa Fredrik Schjesvold, leder for Oslo myelomatosesenter,til HealthTalk da DREAMM-7 studiens topplinjedata ble lagt frem i slutten av november i fjor.
Blenrep er et såkalt antistoff-legemiddelkonjugat (ADC), en målrettet kreftbehandling som angriper kreftceller spesifikt, og dermed skåner friske celler bedre enn konvensjonell kjemoterapi.
