Relaterte artikkler:
-
Eli Lilly får avslag i Europa for Alzheimers-medisin – risiko vurderes som for høy
EUs legemiddelmyndigheter sier nei til Alzheimers-medisinen Kisunla fra Eli Lilly. Selv om legemiddelet er godkjent i blant annet USA, Storbritannia og Japan, vurderes risikoen for alvorlige bivirkninger som for høy til at det kan anbefales brukt i Europa.
-
Dropper metodevurdering av KLL-behandling – kan bli priskonkurranse
I januar bestemte Bestillerforum at en ny kombinasjonsbehandling for pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) skulle metodevurderes. Dette er nå endret til kun prisnotat, som kan bety raskere innføring og priskonkurranse mellom BTK-hemmerne Calquence og Imbruvica.
-
Vil forby gentesting av barn utenfor helsevesenet
Helse- og omsorgsdepartementet foreslår nå et forbud mot genetisk testing av barn under 16 år utenfor helsetjenesten. Det blir også foreslått endringer i reglene for preimplantasjonsdiagnostikk (PGD), som er genetiske undersøkelser av befruktede egg før innsetting i livmoren.
-
Dette sier Industrimeldingen om helsenæring, livsvitenskap og legemiddelindustri
Fredag kom regjeringens nye industrimelding. I denne saken har vi samlet alle direkte og indirekte tiltak som berører norsk helsenæring, livsvitenskap og legemiddelindustri.
-
Tepkinly skal metodevurderes for follikulært lymfom
Tepkinly, som allerede er godkjent mot storcellet B-cellelymfom, skal nå metodevurderes for en annen type blodkreft: follikulært lymfom.
-
Nordby Lunde (H) om norsk helsenæring: – Vi blir slått ned i støvlene av Danmark og Sverige
Heidi Nordby Lunde (H) advarer mot at Norge blir hengende etter når EU styrker samarbeidet og omstiller seg etter kriser. – Vi må våkne, prioritere og tørre å satse mer målrettet, sier hun.
-
Styret og ledelsen går av i Nykode Therapeutics
Nykode opplyser i en børsmelding at administrerende direktør Michael Engsig, forskningsdirektør og medgrunnlegger Agnete Fredriksen, samt finansdirektør Harald Gurvin trekker seg fra sine stillinger.
-
Akutt mangel på medisin mot blodkreft – krever hasteinnføring av nytt legemiddel
Norske pasienter med den sjeldne blodkreftsykdommen Polycytemia vera (PV) har lenge hatt begrenset tilgang på legemidlet Pegasys. Nå krever Blodkreftforeningen at helseministeren hasteinnfører medisinen Besremi, som tidligere har fått tre nei i Beslutningsforum. – Uakseptabelt, sier styreleder Olav Ljøsne.