Relaterte artikkler:
-
Ny studie: Trodelvy i kombinasjon med Keytruda bremser svulstvekst i aggressiv brystkreft
En ny fase 3-studie viser at Gileads kreftmedisin Trodelvy, i kombinasjon med MSDs immunterapi Keytruda, kan forsinke sykdomsutviklingen hos pasienter med metastatisk trippelnegativ brystkreft. Kombinasjonen viser lovende resultater og kan bli en ny behandlingsmulighet.
-
Ny pille fra Eli Lilly gir like stort vekttap som Wegovy
En ny, eksperimentell pille fra Eli Lilly, kalt orforglipron, viser lovende resultater i en fase 3-studie. Pillen hjelper pasienter med type 2-diabetes med å redusere blodsukkeret og gå ned i vekt, og resultatene er på høyde med etablerte injiserbare medisiner som Novo Nordisks Wegovy (semaglutid).
-
Storbritannia godkjenner kombinasjonsbehandlinger med GSKs blodkreftlegemiddel Blenrep
Britiske helsemyndigheter har gitt grønt lys til to kombinasjonsbehandlinger med kreftlegemiddelet Blenrep (belantamab mafodotin) fra GSK. Godkjenningen gjelder voksne med residiverende eller refraktær myelomatose (benmargskreft) som allerede har mottatt minst én annen behandling tidligere.
-
Norge har store handelsbarrierer på legemidler – hva gjør vi med det?
Donald Trump gjennomfører nå en dramatisk omlegging av amerikansk handelspolitikk. Han kaller det en «gjensidig» tollpolitikk. Mens norske politikere er vant til å forsvare skyhøy toll på matvarer, står de nå overfor en ny utfordring. Nå peker USA også på norske legemiddelpriser som en alvorlig handelsbarriere - produkter som Norge i stor grad importerer fra amerikanske selskaper.
-
Alzheimer-medisin godkjent i EU og Norge – men usikkert om norske pasienter får den
EU-kommisjonen har nå gitt grønt lys til Alzheimer-legemiddelet Leqembi fra det japanske legemiddelselskapet Eisai. Legemiddelet er det første som har vist evne til å bremse utviklingen av Alzheimers sykdom ved å redusere kognitiv svekkelse. Likevel er det fortsatt uklart om norske pasienter vil få tilgang til behandlingen gjennom det offentlige helsevesenet.
-
Hjertelegemiddel skuffer i stor studie
Legemiddelet Camzyos (mavacamten) viste ingen signifikant bedring i symptomer eller fysisk kapasitet hos pasienter med non-obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.
-
Ny behandling for aggressiv blodkreft godkjent i EU
Roche får grønt lys for Columvi i kombinasjon med kjemoterapi for pasienter med tilbakevendende eller behandlingsresistent diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL).
-
Pfizer stanser utviklingen av fedmepille etter leverskade
Pfizer gir opp sin mest lovende fedmebehandling, danuglipron, etter at en pasient utviklet en mulig legemiddelrelatert leverskade i en klinisk studie. Dermed styrker konkurrentene Eli Lilly og Novo Nordisk sine posisjoner i det lukrative fedmemarkedet.