Relaterte artikkler:
-
Kreftforeningen: – Sterkt beklagelig om partene ikke finner en raskere løsning
Kreftforeningen er bekymret for pasienter som rammes av lang saksbehandlingstid når MSD og myndighetene ikke blir enige om hurtiginnføring av immunterapien Keytruda. – Behov for evaluering av «fasttrack-ordningen», sier foreningen.
-
Spreng forsvarer avslaget på prisavtale - peker tilbake på MSD
– Prisen under pristaket skal gjelde alle eksisterende og nye indikasjoner i avtaleperioden, ikke kun utvalgte indikasjoner valgt av leverandøren, sier Bestillerforum-leder Ulrich Spreng.
-
Overrasket over nei til lavere pris ved rask innføring av immunterapi
MSD tilbød en avtale som ville gitt rask tilgang til immunterapien Keytruda for fire kreftformer – men fikk avslag. Nå må pasientene vente på en full metodevurdering. – Denne forsinkede tilgangen kunne vært unngått, sier Hans Petter Strifeldt i MSD Norge.
-
– Vi kunne fjernet skatt på arbeid for alle med inntekt under én million kroner
Martin Bech Holte, forfatteren bak suksessboken «Landet som ble for rikt», advarte under «Helse og fremtid»-konferansen at Norge har svekket belønningssystemene . – Vi står i et «fangens dilemma».
-
Danmark innfører Verzenios for brystkreft etter nye data og lavere pris
Det danske Medicinrådet har nå godkjent Verzenios (abemaciclib) som behandling av pasienter med tidlig brystkreft etter operasjon. Beslutningen kommer etter at nye data viser en redusert risiko for tilbakefall, samt at legemiddelselskapet har satt ned prisen.
-
Ord-duell om helsekøene: «Et politisk fluepapir»
– Ventetidene i det offentlige helsevesenet er på et historisk høyt nivå og har blitt en het politisk debatt. Utfordringene rundt helsekøer har eksistert helt siden jeg jobbet i Helse- og omsorgsdepartementet på 90-tallet. Det er et tilnærmet umulig å løse, sier HealthTalk-redaktør Hans Anderssen.
-
Casper Lorentzen er ny journalist i HealthTalk
Casper Lorentzen (24), tidligere innholdsprodusent i legemiddelselskapet Novo Nordisk, går nå til HealthTalk som helseavisens nye journalist.
-
Fire nye legemidler anbefalt for godkjenning i Europa
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA sin ekspertkomité, CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), har anbefalt fire nye legemidler for markedsføringstillatelse i EU. I tillegg har CHMP anbefalt å utvide bruksområdet for 16 etablerte legemidler.