Relaterte artikkler:
-
USA godkjenner subkutan versjon av immunterapien Opdivo
Ti år etter at Bristol Myers Squibb først fikk godkjenning for immunterapien Opdivo (nivolumab), er legemidlet nå godkjent i en subkutan formulering. Dette representerer et nytt kapittel for denne banebrytende kreftbehandlingen og åpner nye konkurranseområder innen immunterapi.
-
Fedmemedisin godkjent for behandling av obstruktiv søvnapné
Det amerikanske legemiddelverket (FDA) har godkjent tirzepatid, kjent som Zepbound i USA og Mounjaro i Europa, for behandling av moderat til alvorlig obstruktiv søvnapné (OSA) hos voksne med fedme.
-
Vaksinering av voksne er sendt ut på høring
Helse- og omsorgsdepartementet vil inkludere et voksenvaksinasjonsprogram i det nasjonale vaksinasjonsprogrammet. Nå er forslaget sendt på høring. Høringsfristen er 24. mars.
-
Kombinasjonsbehandling når hovedmål i eggstokkreftstudie: – Norske pasienter i nøkkelrolle
Tilsetning av kreftlegemiddelet Jemperli (dostarlimab) til både standard kjemoterapi og Zejula (niraparib) som vedlikeholdsbehandling med og uten bevacizumab forbedret progresjonsfri overlevelse hos nydiagnostiserte pasienter med avansert eggstokkreft. – Det er svært gledelig at norske sentre og pasienter har deltatt i denne sentrale fase 3-studien, sier Hege Edvardsen, medisinsk sjef for onkologi i GSK Norge.
-
DMP-sjefen: – Vi har ikke lenger saksbehandlingskø for metodevurderinger
I et oppfølgingsmøte mellom helseminister Jan Christian Vestre, Beslutningsforum, Direktoratet for medisinske produkter (DMP, Sykehusinnkjøp og Legemiddelindustrien (LMI) gjorde DMP-direktør Trygve Ottersen det klart at direktoratet nå har kvittet seg med sakbehandlingskøen for metodevurderinger av legemidler.
-
Novo Nordisks nye slankemedisin leverte ikke godt nok - selskapet stuper på børsen
Wegovy-etterfølgeren CagriSema fra Novo Nordisk viste 22,7 prosent vektreduksjon i ny studie. Forventingen var 25 prosent, og nå har markedsverdien til selskapet falt med 125 milliarder kroner.
-
Unilabs tapte milliardanbud - tar staten til retten
Helse Sør-Øst har tildelt hele rammeavtalen for polikliniske laboratorietjenester til Fürst fra 2025. Unilabs Laboratoriemedisin får ingenting. Nå frykter Unilabs-sjefen nedleggelse og oppsigelser, og i januar blir det rettsak.
-
Zelluna tar kontroll over Ultimovacs i strategisk sammenslåing - toppsjef går på dagen
Zelluna Immunotherapy blir den dominerende parten i den planlagte sammenslåingen med Ultimovacs. Selv om transaksjonen formelt omtales som en fusjon, er det tydelig at Zelluna vil forme navnet, ledelsen og strategien for det nye selskapet.