Lungekreft: Ja til medisin som kan forhindre tilbakefall

Beslutningsforum sa mandag ja til Atezolizumab (Tecentriq). Denne gangen var det følgende indikasjon som ble godkjent:

• Monoterapi til adjuvant behandling etter fullstendig reseksjon og platinabasert kjemoterapi av voksne pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med høy risiko for tilbakefall der tumor har PD-L1- ekspresjon i ≥ 50 % av tumorcellene (TC) og som ikke har EGFR-mutasjon eller ALK-positiv NSCLC.

Immunterapi og cellegift sikret flere overlevende lungekreftpasienter etter fem år: – Oppmuntrende

Det er legemiddelselskapet Roche som markedsfører Tecentriq. Ifølge Anders Roos, Patient Journey Partner i Roche Norge, er selskapet veldig glade for at norske pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i stadium II-IIIA endelig får tilgang til adjuvant Tecentriq.

Han skriver i en pressemelding at kirurgi har vært standardbehandling for denne pasientgruppen en stund både med eller uten adjuvant kjemoterapi, men at risikoen for residiv er høy og at langtidsoverlevelsen er relativt lav.

– Pasientene frykter ofte tilbakefall. Ved å ta immunterapi inn i tidlig behandling forbedrer vi muligheten til å forhindre tilbakefall og forlenge overlevelse for mange mennesker i denne pasientpopulasjonen, der målet med behandling er kurasjon, sier Roos.

Samtidig mener selskapets leder for markedstilgang, Audun Ohna, at saken har tatt for lang tid.

–Til sammenligning ble Tecentriq innført i det offentlige helsevesenet i Sverige allerede i august 2022. Roche sendte inn vår dokumentasjon til Legemiddelverket i mai 2022, og først nå, 16 måneder senere, har vi en beslutning om innføring, uttaler Ohna i pressemeldingen.