Legemidler og biotek,   Coronaviruset

Endelige resultater fra Pfizers vaksinestudie viser at coronavaksinen er 95 prosent effektiv.

Pfizer: - Vaksinen er 95 prosent effektiv

Endelige resultater fra Pfizers vaksinestudie viser at coronavaksinen er 95 prosent effektiv. Resultatet gjør at legemiddelselskapet vil søke nødgodkjenning i løpet av få dager.

Publisert

Tidligere er det meldt at vaksinen var 90 prosent effektiv. Mandag gikk Moderna ut med foreløpige data for sin vaksine som viser 94,5% effektivitet.

Pfizervaksinen er testet på 43.000 mennesker i en fase 3-studie, og resultatene er lovende, skriver selskapet i en pressemelding.

Vaksinen har virkning på tvers av aldersgrupper, og det er ikke meldt om nevneverdige sikkerhetsproblemer med den.

I studien er det oppdaget 170 tilfeller av coronasmitte. Av disse var 162 tilfeller i gruppen som fikk placebo, og bare 8 tilfeller blant dem som fikk den reelle vaksinen. Av de 10 personene som utviklet alvorlig COVID-19, hadde én fått vaksinen.

Pfizer sier at effekten av vaksinen som er utviklet med den tyske partneren BioNTech var konsistent på tvers av forskjellige aldersgrupper og etniske grupper, et tegn på at vaksinasjonen kan brukes bredt over hele verden.

Effekten blant voksne over 65 år, som har særlig risiko for viruset, var over 94%.

Søker nødgodkjenning

Pfizer vil søke om midlertidig godkjenning av vaksinen i USA i løpet av få dager.

Pfizer sier at de forventer at FDAs vaksinekomité skal gjennomgå og diskutere dataene på et offentlig møte som sannsynligvis vil bli avholdt i desember.

Vaksinekandidaten er i løpende godkjenningsvurdering også hos Det europeiske legemiddelbyrået. Det er imidlertid andre ordninger for godkjenninger i USA enn i EU-systemet.

Ender den med å bli godkjent i EU, vil også Norge få tilgang til denne. EU har avtale om kjøp av 300 millioner doser av denne vaksinen.

Milde bivirkninger

Pfizer sier at vaksinen, BNT162b2, tolereres godt og at bivirkningene for det meste var milde til moderate, og gikk raskt over.

Den eneste alvorlige bivirkningen som rammet mer enn 2% av de vaksinerte var tretthet (fattigue), som rammet 3,7% av studiedeltakerne etter den andre dosen. Eldre voksne pleide å rapportere færre og mildere bivirkninger.

Moderna rapporterte fem kategorier av alvorlige bivirkninger som ble opplevd av minst 2% av de som fikk vaksinen. Tretthet ble rapportert av 9,7%, muskelsmerter av 8,9%, leddsmerter av 5,2%, hodepine av 4,5%, smerte av 4,1% og rødhet rundt injeksjonsstedet av 2%.

Oppsummert

  • Den primære effektanalysen viser at vaksinekandidaten BNT162b2 har en effekt på 95% mot covid-19, 28 dagar efter den første dosen; 170 bekreftede tilfeller av covid-19 ble vurdert, med 162 tilfeller i placebogruppen mot 8 i vaksinegruppen
  • Vaksinene hadde effekt i alle alders- og befolkningsgrupper og var over 94% for personer over 65 år
  • Studien tilfredsstiller nødvendige krav på sikkerhetsdata fra den amerikanske legemiddelmyndigheten for å kunne søke om s.k. Emergency Use Authorization
  • Data viser at vaksinen ble godt tolerert i alle gruppene i studien som omfattet mer enn 43 000 deltakere; ingen alvorlige sikkerhetssignaler er observert; alvorlige bivirkninger i studien var tretthet, 3,8% og hodepine 2,0%.
  • Pfizer planlegger å søke om godkjenning av vaksinen hos FDA og andre regulerende myndigheter over hele verden innen få dager.
  • Pfizer forventer å produsere opptil 50 millioner vaksinedoser i 2020 og opptil 1,3 milliarder doser i 2021.
  • Pfizer har på plass detaljerte logistikkløsninger og løsninger for å understøtte effektiv kjøletransport og lagring.
Powered by Labrador CMS