Har du lest disse sakene?
-
Novo Nordisk-aksjen faller etter skuffende studiedata for neste-generasjons fedmebehandling
Novo Nordisk kunngjorde på mandag at deres neste-generasjons legemiddel for behandling av pasienter med overvekt eller fedme med type-2 diabetes, CagriSema, bidro til en gjennomsnittlig vektnedgang på 15,7% etter 68 uker.
-
Flere med nyresykdom får legemiddel på blå resept
Flere pasienter med kronisk nyresykdom skal få refusjon på blå resept for behandling med legemiddelet Jardiance (empagliflozin). – Veldig gode nyheter, sier medisinsk direktør i Boehringer Ingelheim Norge.
-
Rinvoq anbefalt for godkjenning i Europa for behandling av kjempecellearteritt
Den europeiske legemiddelmyndighetens ekspertkomité CHMP har gitt en positiv anbefaling for godkjenning av Rinvoq (upadacitinib) til behandling av voksne pasienter med kjempecellearteritt (GCA).
-
Anbefaler godkjenning av Columvi i ny behandling for aggressiv blodkreft
Den europeiske legemiddelmyndighetens komité for legemidler til human bruk (CHMP) har anbefalt godkjenning av Columvi (glofitamab) i kombinasjon med gemcitabin og oksaliplatin for behandling av voksne pasienter med residiverende eller refraktært diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) som ikke er kandidater for autolog stamcelletransplantasjon (ASCT).
-
– Slapphet og trøtthet er ikke nødvendigvis en tilstrekkelig diagnose for å bli ufør
Samfunnsøkonom og forfatter Martin Bech Holte, kjent for bestselgeren «Landet som ble for rikt», mener den yngre generasjonen må ta seg sammen. – Vi trenger å gjøre ungdommen klare for et liv med både medgang og motgang, sier han.
-
OUS-forsker kalte KLL-data et «gjennombrudd» - nå blir det nytt ja i EU
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA har anbefalt godkjenning av BTK-hemmeren Jaypirca (pirtobrutinib) for behandling av voksne pasienter med tilbakevendende eller refraktær kronisk lymfatisk leukemi (KLL) som tidligere har blitt behandlet med en BTK-hemmer.
-
Enhertu anbefalt for godkjenning i Europa for HER2-lav og HER2-ultralav brystkreft
Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA har anbefalt at brystkreftmedisinen Enhertu (trastuzumab deruxtecan) får markedsføringstillatelse for pasienter med HER2-lav eller HER2-ultralav brystkreft. Anbefalingen gjelder pasienter med metastatisk sykdom som tidligere har fått minst én endokrin behandling.
-
Kreftforeningen: – Sterkt beklagelig om partene ikke finner en raskere løsning
Kreftforeningen er bekymret for pasienter som rammes av lang saksbehandlingstid når MSD og myndighetene ikke blir enige om hurtiginnføring av immunterapien Keytruda. – Behov for evaluering av «fasttrack-ordningen», sier foreningen.
-
Spreng forsvarer avslaget på prisavtale - peker tilbake på MSD
– Prisen under pristaket skal gjelde alle eksisterende og nye indikasjoner i avtaleperioden, ikke kun utvalgte indikasjoner valgt av leverandøren, sier Bestillerforum-leder Ulrich Spreng.
-
Overrasket over nei til lavere pris ved rask innføring av immunterapi
MSD tilbød en avtale som ville gitt rask tilgang til immunterapien Keytruda for fire kreftformer – men fikk avslag. Nå må pasientene vente på en full metodevurdering. – Denne forsinkede tilgangen kunne vært unngått, sier Hans Petter Strifeldt i MSD Norge.