OUS-hudlege om ny eksem-indikasjon for dupilumab – Et potensielt gode for våre pasienter

Tidligere denne uken ble det klart at det anti-inflammatoriske legemidlet dupilumab (Dupixent) fra Sanofi hadde fått nok en EU-godkjenning. Nå kan nemlig barne helt nede i seks måneders alder bruke legemidlet mot alvorlig atopisk dermatitt (eksem).

Nå er Sanofis «blockbuster» EU-godkjent mot alvorlig eksem hos barn fra seks måneders alder

På spørsmål om hvilken reaksjon han har til godkjenningen, sier Jan Cezary Sitek, dermatolog, overlege og seksjonsleder for Seksjon for hudsykdommer, Oslo universitetssykehus, Rikshospitalet, følgende:

— Alle nye behandlingsmuligheter som kommer til og godkjennes av fagansvarlige legemiddelmyndigheter, er et potensielt gode for våre pasienter. Det gjelder også i dette tilfellet, skriver Sitek i en e-post til HealthTalk.

Slik virker dagens standardbehandling

— Hva skiller dupilumab fra det som til nå har vært standardbehandling for denne pasientgruppen? Hvordan har dagens standardbehandling fungert for disse pasientene?

— Standard behandling for barna i denne aldersgruppen er grundig opplæring av foresatte i generell håndtering av eksemet og alle assosierte faktorer, lokalbehandling med fuktgivende kremer og eventuelt badeoljer, lokale kortisonkremer og eventuelt vurdere kortisonfrie reseptbelagte kremer og salver som hemmer calcinevrin, sier Sitek.

Han opplyser videre at det er få barn i så lav alder som trenger systemisk behandling.

— Dersom dette dog er tilfelle, vurderer vi da oppstart med ciklosporin, eventuelt metotreksat tabletter, og oftest i en tidsbegrenset periode. Lysbehandling er lite brukt, men kan vurderes. Klimareiser er også et alternativ.

– Sjelden innføring skjer raskt

— Omtrent hvor mange pasienter er aktuelle for denne behandlingen, innenfor denne siste godkjente indikasjonen?

— Det er vi usikre på, men jeg regner med at det er innhentet tall før søknaden ble sendt inn. Antallet vil være lavt, skriver seksjonslederen.

— Behandlingen må godkjennes i Belsutningsforum for Nye Metoder før den kan innføres. Er det grunn til å tro på en raskere behandling med tanke på at indikasjonen gjelder så unge barn?

— Når det gjelder Nye metoder er det sjelden innføring skjer raskt, sier overlegen avslutningsvis.

Interessekonflikter: Jan Cezary Sitek oppgir at han tidligere har mottatt foredragshonorar fra Sanofi.