Coronaviruset

Evusheld, som er utviklet av AstraZeneca, klargjøres for bruk på en pasient på University of Washington edicine Clinic. Antistoffkombinasjonen er nå godkjent i Europa.

Forebyggende koronalegemiddel fra AstraZenca er godkjent

EU har godkjent Evusheld, et legemiddel som ved hjelp av to humane antistoffer skal forebygge koronasykdom. Evusheld er først og fremst beregnet for dem som ikke har god nok effekt av vaksine mot covid-19 eller som ikke kan eller bør ta vaksinen.

Publisert

AstraZenecas Evusheld (tixagevimab og cilgavimab), er en langtidsvirkende antistoffkombinasjon og har fått markedsføringstillatelse i EU som pre-eksponeringsprofylakse av COVID-19 for bruk hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre som veier minst 40 kg.

-På tross av tilgang til vaksiner så kan tusenvis av nordmenn fortsatt ikke vende tilbake til en normal hverdag, møte venner og bekjente eller delta i sosiale aktiviteter. Derfor er vi glade for at dette legemiddelet nå godkjennes for en del av denne spesifikke pasientgruppen, sier Christof Bischoff, sjef for AstraZeneca i Norge.

EU-kommisjonens godkjenning er basert på resultater fra det kliniske utviklingsprogrammet for Evusheld, inkludert data fra fase 3 studien PROVENT hvor primæranalysen viste 77 prosent reduksjon i risikoen for å utvikle symptomatisk COVID-19 sammenlignet med placebo. Videre så man en reduksjon på 83 prosent ved en analyse etter en median på seks måneder. Beskyttelsen mot viruset varte i minst seks måneder.

Evusheld ble generelt godt tolerert.

Powered by Labrador CMS