Coronaviruset

Det sveitsiske legemiddelfirmaet Roche har sendt en søknad om godkjenning av sin antistoffbehandling Ronapreve til EMA, det europeiske legemiddelverket.

EUs legemiddelbyrå vurderer ny koronamedisin

Det europeiske legemiddelverket EMA vurderer godkjenning av koronamedisinen Ronapreve. En avgjørelse vil trolig være klar om to måneder.

Publisert

Det sveitsiske legemiddelfirmaet Roche har sendt en søknad om godkjenning av sin antistoffbehandling Ronapreve, sier EMA.

Legemiddelet kan gis til personer i alderen tolv år og eldre som er smittet med koronaviruset og som har høy risiko for alvorlig sykdom. Roche sier det også kan brukes på personer som er i fare for å bli smittet fort, for eksempel fordi de bor i samme husstand som en smittet person.

Foreløpig har bare legemiddelet Remdesivir blitt godkjent av EU til behandling av koronapasienter. I tillegg er tre andre legemidler allerede til vurdering.

I går ble det kjent at legemiddelselskapet MSD og partneren Ridgeback Biotherapeutics har søkt om nødgodkjenning i USA for molnupiravir, deres orale legemiddelkandidat mot covid-19. Dersom molnupiravir blir godkjent vil dette bli den første pillen mot Covid-19.

Søknader til en rekke øvrige legemiddelmyndigheter verden over - inkludert den europeiske EMA - ventes i de kommende måneder.


Powered by Labrador CMS