Japan godkjenner bruk av Remdesivir mot corona

I forrige uke godjente det amerikanske legemiddelverket (FDA) ebola-medisinen Remdesivir for behandling av coronaviruset. Trolig vil EU og dermed også Norge også snart godkjenne medisinen.

FDA-godkjenningen som er en såkalt emergency use authorization (EUA) innebærer at det antivirale legemidlet nå kan brukes i behandlingen av sykehuspasienter med alvorlig Covid-19. En EUA er ikke det samme som en formell markedføringstillatelse, som krever en grundigere gjennomgang av legemidlets effekt og sikkerhetsdata. Legemidlet påvirker virusets genom og reduserer dens evne til å replikere.

FDA-godkjenningen ble gjort på grunnlag av en randomisert klinisk studie som ble offentliggjort på onsdag 29. april. Den viste at legemidlet bidro til å korte ned restitusjonstiden for mennesker som var alvorlig syke med fire dager. Men studien viste at Redesivir ikke signifikant forbedret sannsynligheten for å overleve.

Japan håper å kunne godkjenne også en annen medisin innen kort tid. Statsminister Shinzo Abe sa forrige uke at han er innstilt på rask godkjenning av Avigan, et legemiddel som utvikles og testes av selskapet Fujifilm Toyama Chemical.