Legemidler og biotek

Vaksinen fra legemiddelselskapet Moderna er nå godkjent av EUs legemiddelbyrå. EU-kommisjonen må formelt fatte et positivt vedtak for at vaksinen skal få markedsføringstillatelse.

Det europeiske legemiddelbyrået anbefaler godkjennelse av coronavaksinen fra Moderna

Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) anbefaler en godkjenning av Modernas coronavaksine for personer over 18 år. Den må imidlertid godkjennes formelt av EU-kommisjonen før den kan tas i bruk. Norge har sikret seg 1,9 millioner doser av Moderna-vaksinen, vi vil trolig motta kun 67.000 fram til utgangen av februar.

Publisert

Dette er den andre covid-19-vaksinen som EMA har anbefalt for godkjenning.

Dataene om vaksinens kvalitet, sikkerhet og effekt er grundig vurdert, skriver EMA i en uttalelse. De har anbefalt ved konsensus at EU-kommisjonen gir vaksinen markedsføringstillatelse.

– Denne vaksinen gir oss enda et verktøy for å overvinne den nåværende nødssituasjonen. Det er et bevis på innsatsen og engasjementet fra alle involverte at vi har denne andre positive vaksineanbefalingen bare et snaut år etter at pandemien ble erklært av WHO, sier Emer Cooke, administrerende direktør i EMA.

Powered by Labrador CMS