Samarbeider i kampen mot fedme

-Vi er glade for å kunngjøre dette viktige samarbeidet med Regeneron for å identifisere små molekylmodulatorer mot GPR75, et nylig identifisert mål med genetisk validering i metabolske lidelser, sier Mene Pangalos. Han er konserndirektør for forskning og utvikling innen bioPharmaceuticals i AstraZeneca.

Sekvenserte 650 000 mennesker

Som tidligere publisert i Science tidligere i år, ble det nye målet funnet ved å sekvensere nesten 650 000 mennesker hvor de identifiserte personer med sjeldne mutasjoner. Det ble vist at de som hadde minst en inaktiv kopi av GPR75- genet hadde lavere kroppsmasseindeks (BMI) og veide gjennomsnittlig 5 kilo mindre enn de uten mutasjonen.

De hadde også 54 prosent lavere risiko for fedme.

Sterke assosiasjoner ble også observert med fokus på forbedringer i diabetesparametere, inkludert glukosesenkning.

-Fedme og insulinresistens er fortsatt sentrale drivere i utviklingen av type 2-diabetes og områder med betydelig uoppfylt medisinsk behov, forklarer Pangalos videre.

Viktige genetiske funn

-Den neste epoken med utvikling av medisiner blir drevet av viktige genetiske funn som leder medisinprodusenter om hvordan vi kan bruke vår verktøykasse for biologiske, små molekyler og genredigerings teknologier. Som eksperter på genetikk og menneskelig biologi er Regeneron glade for å gå sammen med AstraZeneca som er ledende innen utvikling av legemidler basert på små molekyler for å utvikle nye medisiner for å bekjempe den skadelige og kostbare fedmeepidemien, sier George D. Yancopoulos, president og forskningssjef i Regeneron.

Selskapene vil fordele forsknings- og utviklingskostnader jevnt og dele likt i eventuelle fremtidige fortjenester.