Legemidler og biotek
Alle gode ting er ikke tre: Ocrevus fikk nei i Beslutningsforum
MS-medisinen Ocrevus fikk i dag sitt tredje strake nei i Beslutningsforum. Begrunnelsen er nok en gang at prisen er for høy i forhold til effekten.
Prisen er alt for høy i forhold til dokumentert effekt. Det er ikke dokumentert at Ocrevus har en nytte som tilsier at dette preparatet kan ha en vesentlig høyere pris enn tilsvarende behandlingsalternativer, sier Stig A. Slørdahl som leder Beslutningsforum.
To ganger tidligere har Beslutningsforum sagt nei til Ocrevus. Første nei kom i oktober 2018. Etter dette leverte Roche i november et nytt og bedre tilbud. Dette ble vurdert på møte i Beslutningsforum mandag 28. januar 2019. Ocrevus fikk igjen avslag. Og det ble som nevnt tommelen ned for Ocrevus også i dagens møte i Beslutningsforum.
Etter det HealthTalk erfarer er siste mulighet for Ocrevus til å bli godkjent gjennom en større studie som Beslutningsforum i dag bevilget 20 millioner kroner til. I denne studien skal effekten av Ocrecus vurderes opp mot rituximab (også Roche) som Beslutningsforum valgte å innføre i dag.
Skuffende dag for Roche
Det ble en skuffende dag for Roche som også fikk nei fra Beslutningsforum til en indikasjonsutvidelse for lungekreftlegemidlet Tecentriq.
Men det var flere positive vedtak i dag. Pfizer kan glede seg over at deres lungekreftlegemiddel Vizimpro fikk godkjenning. Godkjent ble også BMS sin immunterapi Opdivo - også det for lungekreft. Sanofi Aventis fikk dessuten godkjenning for sitt astmalegemiddel Dupixent. Det ble også besluttet at Jivi kan innføres til profylaktisk bruk hos tidligere behandlede pasienter med hemofili A som er tolv år og eldre.
Her kan du lese det samlede vedtaket fra Beslutningsforum.
